Jeśli dziecko ma grupę krwi O, oznacza to, że oba jego allele są recesywne (ponieważ A i B są dominujące nad O); jeden z nich dostaje od matki, a drugi od ojca. Oznacza to, że ojciec musi mieć co najmniej jeden allel recesywny, który przenosi na potomstwo; tak więc możliwości genotypu ojca to OO, AO lub BO.
Jeśli chodzi o dziedziczenie Rh, to jest prawie tak samo: allel pozytywny jest dominujący nad negatywnym. Tak więc, aby czyjś fenotyp mógł być wyrażony jako pozytywny, dziecko potrzebuje tylko jednego pozytywnego allelu. Wiemy tylko, że matka jest Rh+, więc podobnie jej genotyp to albo Pos/Pos albo Pos/Neg. Dlatego też ona albo przekazuje swój allel Pos potomstwu - w tym przypadku absolutnie nie ma znaczenia co dziecko otrzymuje od ojca; albo przekazuje mu swoją Neg - tutaj dziecko _ musi dostać Pos od ojca, co pozostawia ojcu możliwe genotypy Pos/Pos lub Pos/Neg.
Kilka całkiem dokładnych dodatkowych informacji na stronie: https://en.wikipedia.org/wiki/ABOblood\_group_system https://en.wikipedia.org/wiki/Rh_blood_group_system