Czy istnieje negatywny odpowiednik endorfin?

Endorfiny to neuropeptydy, które mogą wiązać się z receptorami opioidowymi, wywierając tym samym efekt przeciwbólowy w mózgu. Wspomina pan o odpowiedniku, który w tym kontekście jest źle zdefiniowanym pojęciem. Istnieją inne substancje, które mogą wiązać się z tymi receptorami opioidowymi (opiody, na przykład :-)) oraz substancje, które mogą blokować receptory opioidowe bez ich wyzwalania, jak nalokson i naltrekson. Są one nazywane antagonistami opioidowymi i stosowane na przykład w leczeniu uzależnienia od substancji. Nie powodują one jednak bólu.

Ból jest przenoszony w organizmie przez neurony tak samo jak inne sygnały. Różnica w stosunku do innych sygnałów polega na tym, jak mózg interpretuje te sygnały. Jeśli pochodzą one z receptorów bólu (nociceptors), są one interpretowane jako ból. Nie ma żadnego specjalnego neuroprzekaźnika bólu, choć jak wszystkie sygnały, nie ma tylko jednego. Transmisja bólu jest również stosunkowo wolna w porównaniu z niektórymi innymi aktywnościami neuronalnymi, co ma związek z mieszaniną neuroprzekaźników i sposobem, w jaki zbudowane są nocyreceptory.

Na przykład, dla bólu generowanego przez ekspozycję na ciepło:

Aksony nocyceptywne, (…) zaczynają się rozładowywać tylko wtedy, gdy siła bodźca (termiczna w przykładzie na rysunku 10). 1) osiąga wysoki poziom; przy tej samej intensywności bodźca, inne termoreceptory uwalniają się z prędkością nie różną od maksymalnej prędkości już osiągniętej w niebolesnym zakresie temperatur, co wskazuje na istnienie zarówno termoreceptorów nocyceptywnych, jak i nienocyceptywnych.

Zasadniczo, w tym przypadku transmitowane są dwa sygnały, jeden normalny sygnał temperatury i jeden sygnał bólu.

Stres nie jest sygnałem, który jest transmitowany jakąkolwiek drogą w organizmie człowieka. Z wysokim poziomem stresu przychodzą zmiany w chemii mózgu, na przykład w kortyzolu i poziom adrenaliny, ale ponownie, nie są to dokładnie odpowiedniki endorfin.

Źródła Zrozumienie endorfin i ich znaczenia w zwalczaniu bólu Mechanizmy przekazywania bólu i zarządzanie farmakologiczne Nokokosmetyki Antagoniści opioidowi w farmakologicznym leczeniu uzależnienia od alkoholu - przegląd krytyczny