Dzielenie tabletek na pół

Tak, to prawda, a przynajmniej może to być prawda w przypadku każdej danej pigułki. W Stanach Zjednoczonych FDA wyraźnie zatwierdza podział pigułek tylko wtedy, gdy producent planuje go uwzględnić w swoim wniosku o zatwierdzenie leku. Poprzez włączenie go do wniosku FDA zażąda od producenta przedstawienia dowodów na to, że podział pigułek skutkuje równymi dawkami i równą skutecznością. Bez tych dowodów Państwo, jako konsumenci, nie mają żadnej pewności, jak będzie się zachowywać. Może będzie dobrze, a może nie. Per the FDA :

FDA zatwierdziła leki, w których podział tabletek jest częścią aplikacji leku producenta. “Jeśli tabletka zostanie zatwierdzona do podziału, informacja zostanie podana w informacji o przepisywaniu leków przez profesjonalistów,” mówi Mansoor Khan, dr Mansoor Khan, dyrektor Działu Badań nad Jakością Produktu w Biurze Nauk Farmaceutycznych FDA.

Dość daleko posunięta jest myśl, że producenci będą zwiększać zyski, mówiąc konsumentom, że ich tabletki nie powinny być dzielone. Odsetek pacjentów, który nawet miałby zastosowanie, byłby niewielki, ponieważ lekarze nie stosują praktyki przepisywania silniejszych leków niż pacjenci rzeczywiście potrzebują. Ponadto, dawki pigułek są tak dobrane, aby zaspokoić większość potrzeb pacjentów, więc wszelkie zwiększone zyski, które faktycznie zrealizowaliby, byłyby trywialne i prawdopodobnie nie warte ryzyka złego PR, który wynikałby z odkrycia.