Czy wszystkie choroby neurodegeneracyjne pojawiają się na MRI?
Czy wszystkie choroby neurodegeneracyjne takie jak Parkinson, Alzheimer itp. pojawiają się na MRI?
Czy wszystkie choroby neurodegeneracyjne takie jak Parkinson, Alzheimer itp. pojawiają się na MRI?
Choroby neurodegeneracyjne diagnozuje się na podstawie objawów klinicznych (zaburzenia pamięci w przypadku choroby Alzheimera/bradykinezji, drżenie i rygor w przypadku choroby Parkinsona) +/- testy neuropsychologiczne.
Obecna rola neuroobrazowania w diagnostyce chorób neurogeneratywnych takich jak choroba Parkinsona czy choroba Alzheimera jest głównie wspomagająca , może być stosowana
*Żadne z obecnych kryteriów dignostyki dla AD lub PD nie opiera się wyłącznie na badaniach neuroobrazowania. *
Istnieją pewne objawy w badaniu MRI, które mogą wskazywać na obecność AD lub PD, ale pacjenci z zaawansowanym stadium choroby mogą wykazywać ograniczone objawy choroby w badaniu MRI.
W badaniu MRI** pacjenci zwykle wykazują zanik hipokampowy (znak pękniętego orzecha włoskiego, patrz zdjęcie poniżej) lub zanik średnio-czasowy. Jednakże, ponieważ zanik hipokampowy występuje również u pacjentów z wiekiem, potrzebne są pewne specyficzne dla wieku kryteria w celu rozróżnienia między zanikiem hipokampowym związanym z wiekiem a zanikiem hipokampowym związanym z AD. Mogą występować również inne objawy, takie jak anomalie materii białej. Objawy te nie muszą jednak koniecznie korelować z ciężkością choroby.
W PD rola rezonansu magnetycznego jest bardzo ograniczona i służy głównie jako pomoc w diagnostyce różnicowej objawów. Może również pomóc w diagnozowaniu między idiopatycznym PD lub naczyniowym PD (jeśli na MRI są obecne objawy chorób naczyniowo-mózgowych).
Ostatnio, zaawansowane techniki neuroobrazowania (niewyczerpująca lista: W ostatnim czasie zaproponowano **zaawansowane techniki obrazowania funkcjonalnego mózgu z [18F] FDG-PET, funkcjonalnego MRI (fMRI), perfuzyjnego MRI, SPECT, amyloidowych znaczników PET (F18-florbetapir, F18-flutetamol, F18-florbetaben) w spektroskopii AD i MR (MRS), magnetyzowania transferowego, MRI ważonego dyfuzyjnie, dyfuzyjnie tensorycznego MRI i obrazowania wysokiej rozdzielczości (np. MRI przy 7 Teslach) dla PD), aby pomóc w rozpoznawaniu AD i PD. Większość badań opiera się jednak na niewielkiej liczbie pacjentów, dlatego też potrzebne są dalsze badania, w tym większa liczebność próby, aby potwierdzić zachęcające wyniki.
Źródła:
Wolk D et al. Cechy kliniczne i diagnostyka choroby Alzheimera. UpToDate. Październik 2016. https://www.uptodate.com/contents/clinical-features-and-diagnosis-of-alzheimer-disease?source=machineLearning&search=alzheimer&selectedTitle=1~150§ionRank=3&anchor=H406199175#H406199175
Chou K et al. Diagnoza i diagnostyka różnicowa choroby Parkinsona. Do chwili obecnej. Październik 2016. https://www.uptodate.com/contents/diagnosis-and-differential-diagnosis-of-parkinson-disease?source=see _link#H17
for the picture: Ho M. i Eisenberg R. Objawy neuroradiologiczne. Alzheimer Disease, s. 19.