2018-07-24 21:19:50 +0000 2018-07-24 21:19:50 +0000
5
5

Ujawniając mordercę na podstawie stanu genetycznego

piszę historię, w której detektyw rozpozna receptę dla ofiary jest dla ulgi w jakiejś chorobie genetycznej. Twierdzi on wtedy, że inną postacią był morderca, ponieważ w rzeczywistości była to jego córka (szokujące dla wszystkich). Dowodzi tego ujawniając jakąś fizyczną cechę, którą ukrywała.

Szukam jakiejś choroby genetycznej, którą zarówno matka jak i ojciec mogliby mieć, a która wyrażałaby się inaczej u dziecka.

Przeprowadziłem wiele badań, ale wyszukiwarki nie były stworzone do tego typu pytań, a terminy zbliżają się. Odkryłem dominujące ekspresje genetyczne, które wydają się pasować do rachunku, ale jedyne przykłady, które mogę znaleźć (u ludzi) to grupa krwi AB i niedokrwistość sierpowatej, z których żaden nie zadziała w narracji. Być może szczekam na złe drzewo.

Moje pytanie brzmi: Czy jest jakaś choroba genetyczna, na którą ojciec mógłby się leczyć, która wyrażałaby się zupełnie inaczej w jego córce? Wnoszę do niej kodominancję, bo chcę, żeby była w 100%, a jeśli oboje rodzice byli nosicielami, to powinno to zrobić.

Uwaga: Udane odpowiedzi powinny przedstawiać fizyczne objawy, które można ukryć, a następnie ujawnić.

Dzięki za wszelkie sugestie.

Odpowiedzi (1)

4
4
4
2018-07-25 13:47:33 +0000

Piszę historię, w której detektyw rozpozna receptę dla ofiary jest na ulgę w jakiejś chorobie genetycznej.

Chciałeś być realistą: W raporcie z autopsji (po każdym morderstwie zwykle rozcinają zwłoki i szukają wskazówek - i przyczyn zgonu), choroba genetyczna zazwyczaj by się ujawniła.

Zazwyczaj choroby/warunki nie mają możliwej do zidentyfikowania recepty. Jako przykład Choroba Leśniowskiego-Crohna (uwarunkowanie genetyczne) jest leczona antybiotykami i prednizonem, kombinacją, która może być również stosowana w przypadku POChP, zapalenia krtani, tarczycy itp.

Szukam jakiegoś uwarunkowania genetycznego, które zarówno matka jak i ojciec mogliby mieć, które wyrażałoby się inaczej u dziecka. Zrobiłem wiele badań, ale wyszukiwarki nie były stworzone do tego typu pytań, a terminy zbliżają się. Odkryłem dominujące ekspresje genetyczne, które wydają się pasować do rachunku, ale jedyne przykłady, jakie mogę znaleźć (u ludzi) to grupa krwi AB i niedokrwistość sierpowata, z których żaden nie zadziała w narracji. Być może szczekam na złe drzewo.

Żaden z nich nie jest jednak wyrażony inaczej. W przypadku NZK oba nosiciele są albo nietknięte, albo wykazują te same objawy. Nie spotkałem się jeszcze z chorobą, która może objawiać się zupełnie inaczej.

Source: Wikipedia

Co więcej, dwie osoby cierpiące na tę samą chorobę genetyczną nieuchronnie sprawiają, że są ze sobą ściśle powiązane. Musiałoby to być naprawdę rzadkie, aby detektyw mógł to stwierdzić (ku zdziwieniu wszystkich, więc nie ma innego podobieństwa itp.) Dziś rutynowo przeprowadza się testy DNA dla podejrzanych, a każdy nieznany związek między ojcem a podejrzanym (córką) musiałby się tam zaprezentować.