Ujawniając mordercę na podstawie stanu genetycznego

Piszę historię, w której detektyw rozpozna receptę dla ofiary jest na ulgę w jakiejś chorobie genetycznej.

Chciałeś być realistą: W raporcie z autopsji (po każdym morderstwie zwykle rozcinają zwłoki i szukają wskazówek - i przyczyn zgonu), choroba genetyczna zazwyczaj by się ujawniła.

Zazwyczaj choroby/warunki nie mają możliwej do zidentyfikowania recepty. Jako przykład Choroba Leśniowskiego-Crohna (uwarunkowanie genetyczne) jest leczona antybiotykami i prednizonem, kombinacją, która może być również stosowana w przypadku POChP, zapalenia krtani, tarczycy itp.

Szukam jakiegoś uwarunkowania genetycznego, które zarówno matka jak i ojciec mogliby mieć, które wyrażałoby się inaczej u dziecka. Zrobiłem wiele badań, ale wyszukiwarki nie były stworzone do tego typu pytań, a terminy zbliżają się. Odkryłem dominujące ekspresje genetyczne, które wydają się pasować do rachunku, ale jedyne przykłady, jakie mogę znaleźć (u ludzi) to grupa krwi AB i niedokrwistość sierpowata, z których żaden nie zadziała w narracji. Być może szczekam na złe drzewo.

Żaden z nich nie jest jednak wyrażony inaczej. W przypadku NZK oba nosiciele są albo nietknięte, albo wykazują te same objawy. Nie spotkałem się jeszcze z chorobą, która może objawiać się zupełnie inaczej.

Co więcej, dwie osoby cierpiące na tę samą chorobę genetyczną nieuchronnie sprawiają, że są ze sobą ściśle powiązane. Musiałoby to być naprawdę rzadkie, aby detektyw mógł to stwierdzić (ku zdziwieniu wszystkich, więc nie ma innego podobieństwa itp.) Dziś rutynowo przeprowadza się testy DNA dla podejrzanych, a każdy nieznany związek między ojcem a podejrzanym (córką) musiałby się tam zaprezentować.